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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2009

    11-7

    液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上,引用了氣相色譜的理論,在技術(shù)上,流動相改為高壓輸送(zui高輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器,可對流出物進行連續(xù)檢測。一、特點:1.高壓:液相色譜法以液體為流動相(稱為載液),液體流經(jīng)色譜柱,受到阻力較大,為了迅速地通過色譜柱,必須對載液施加高壓。一般可達150~350×105Pa。2.高速:流動相在柱內(nèi)的流...

  • 2009

    11-7

    在超聲波行業(yè)市場競爭的激烈條件下,價格競爭是相當(dāng)?shù)募ち?,同樣一位客戶在尋價之后,問道:超聲波的價格怎么會相差這么大,進口的居然還比國產(chǎn)的便宜,真的有這樣的好事嗎?在金錢誘惑的社會,誠信離我們越來越遠,下面就超聲波行業(yè)存在的一些低價銷售策略與大家介紹一下:1:進口與國產(chǎn)之爭:超聲波的組成元件,在國內(nèi)幾乎都買得到,何必要進口呢?當(dāng)然有些進口的元件是必要的,比如集成模塊,因為國內(nèi)產(chǎn)品的檔次與國外不是一個檔次,然而很多的廠家技術(shù)資料上說:換能器是德國進口的賽朗泰克品牌,怎么可能,國內(nèi)...

  • 2009

    11-7

    液相色譜有四方面重要的作用。①分離分析藥物的組分含量:由于一種藥劑常含有多組分,一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進行中間控制:生產(chǎn)抗菌素時,首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如:青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物,均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動相或用離子對法,分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對普魯卡因酰胺、茶堿等可進行主體含量的測定,對硝酸甘油...

  • 2009

    11-7

    反相液相色譜法測定食品中的蘇丹紅1號甘源,趙艦,肖義夫,王正虹,顧萬江[摘要]目的:建立反相液相色譜法測定食品中的蘇丹紅1號的方法。方法:食品中的蘇丹紅1號經(jīng)乙醇提取后用反相液相色譜一二極管陣列檢測器(DAD)測定。結(jié)果:該方法線性范圍從0.5~1000fig/m1,標準差為0.18,相對標準偏差為0.73%,平均回收率為95.43%,zui低檢出限為0.2ng,zui低檢出濃度為0.02mg/kg。人工合成色素(檸檬黃、日落黃、胭脂紅、莧菜紅、亮藍、靛藍、靛藍)不干擾其測定...

  • 2009

    11-7

    液相色譜與化學(xué)計量學(xué)方法聯(lián)用劉廣軍(濟寧師范??茖W(xué)?;瘜W(xué)系,272025,山東省濟寧市)摘要:用鄰苯二甲醛和N-乙酰-L半胱氨酸作為柱前手性衍生化試劑,使用常規(guī)反相液相色譜法拆分DL-氨基酸對映體,對于不能達到基線分離的色譜峰,應(yīng)用化學(xué)計量學(xué)方法計算分析,從而達到同時定量測定多種氨基酸對映體的目的.關(guān)鍵詞:氨基酸;手性分離;液相色譜;衍生近年來氨基酸分析在生物化學(xué)、藥學(xué)和臨床研究上都有著廣泛而重要的應(yīng)用.氨基酸的分離,尤其是氨基酸對映體的分離一直是國內(nèi)外的研究熱點.在手性分離...

  • 2009

    11-5

    比色皿透射值和配對偏差值材料Material代碼Code空比色皿透射值TransmissiononEmptyCell配對偏差值DeviationsinMatching光學(xué)玻璃OpticalGlassG350nm約82%at350nmapprox.82%350nmzui大為0.5%at350nmmax.0.5%石英玻璃UVQuartzGlassH220nm約80%at220nmapprox.80%350nmzui大為0.5%at350nmmax.0.5%遠紫外石英玻璃EsQua...

  • 2009

    11-5

    藥品GMP認證檢查評定標準一、藥品GMP認證檢查項目共259項,其中關(guān)鍵項目(條款號前加“*”)92項,一般項目167項。二、藥品GMP認證檢查時,應(yīng)根據(jù)申請認證的范圍確定相應(yīng)的檢查項目,并進行全面檢查和評定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱為“缺陷項目”。其中,關(guān)鍵項目不符合要求者稱為“嚴重缺陷”,一般項目不符合要求者稱為“一般缺陷”。四、缺陷項目如果在申請認證的各劑型或產(chǎn)品中均存在,應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計算。五、在檢查過程中,企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的,按嚴重缺陷處...

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